“Məqsədimiz hemofiliyalı pasiyentlərin müalicəsində istifadə edilən əvəzolunmaz laxtalanma faktor konsentratları preparatlarının minimal beynəlxalq vahid dozasını 2-dən 4 vahidə çatdırmaq və bununla da respublikada olan bütün pasiyentlərə dərman preparatlarını əl çatan etməkdir”.
ONA xəbər verir ki, bunu "Azərbaycanda hemofiliya: problemlə necə mübarizə aparmalı?" mövzusunda keçirilən mətbuat konfransında Hemofiliyalı Xəstələrin Respublika Assosiasiyası sədrinin müavini Ayaz Hüseynov deyib.
O bildirib ki, regionlarda yaşayan hemofiliyalı pasiyentlər üçün dərman preparatlarının regionlarda olan mərkəzi xəstəxanalara paylanılması ilə pasiyentin dərmanlara daha əlçatanlığı və keyfiyyətli müalicəsi təmin olunacaq: "Məqsədlərimizdən biri tibbi genetik laboratoriyanın yaradılmasdır. Azərbaycanda tibbi genetik laboratoriya yaradılsa, ölkədə bir çox irsi genetik xəstəliklərin qarşısı alınmış olacaq. Bununla da Azərbaycanın sağlam genofondunu təmin etmiş oluruq”.
A.Hüseynov deyib ki, pasiyentlərin təkmilləşmiş elektron bazasının yaradılması və pasiyentə individual yanaşma da əsas məqsədlərimizdən biridir: "Hər bir pasiyentə həkim tərəfindən kompleks şəkildə individual yanaşma olsa, bu həm keyfiyyətli müalicə, həm də dövlət tərəfindən bahalı dərman preparatlarının qənaəti deməkdir".
