“Sanofi” şirkəti tərəfindən davam edən tədqiqatlara əsasən, “Lozap®” ticari adlı “Losartan potassium” - 50 mg tərkibli (№30 (3x10) blisterdə, karton qutu qablaşdırmada, 2660720 seriyalı, son istifadə tarixi 1/6/2022 olan və 2130221 seriyalı, son istifadə tarixi 1/1/2023 olan) dərman vasitələrinin tərkibində azid qatışıqlarının yol verilən gündəlik maksimumunun limitdən çox olması ehtimal edilir.
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzindən APA-ya verilən xəbərə görə, bu ehtimalı nəzərə alaraq, 2660720 seriya ilə buraxılmış son istifadə tarixi 1/6/2022 olan və 2130221 seriya ilə buraxılmış son istifadə tarixi 1/1/2023 olan “Lozap®” ticari adlı dərman vasitələrinin geri çağırılması qərarı qəbul olunub və ölkəyə idxalı, ölkədə topdan və pərakəndə satışı dayandırılıb.
